La maladie de Charcot : prendre en charge une maladie sévère et anticiper la fin de vie

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est une pathologie due à une dégénérescence des neurones impliqués dans le mouvement (aussi bien bouger que parler ou respirer). Elle est caractérisée par une paralysie musculaire commençant aux extrémités des membres puis se rapprochant progressivement du centre. Cette maladie est très grave, incurable, sans traitement curatif, touchant les personnes autour de 50/60 ans, plus rarement plus jeunes ou plus âgés et fatale entre 2 à 5 années d’évolution. L’importance d’en parler La personne qui en est atteinte connait très bien l’issue dès le diagnostic posé et va vivre toutes les limitations et complications en toute lucidité. Il est donc essentiel qu’un accompagnement optimum de chaque manifestation clinique soit offert, surtout au stade terminal de fin de vie qui doit être anticipée afin de ne pas être dramatique. Sur le plan clinique La maladie atteint au début les muscles des extrémités…
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est une pathologie due à une dégénérescence des neurones impliqués dans le mouvement (aussi bien bouger que parler ou respirer). Elle est caractérisée par une paralysie musculaire commençant aux extrémités des membres puis se rapprochant progressivement du centre. Cette maladie est…

Les nausées : comment les interpréter et que faire si votre proche âgé en est souvent atteint ?

Les nausées sont ces impressions déplaisantes qui accompagnent l’éventuelle approche de vomissements. Votre proche âgé, inquiet du bilan médical à venir, peut parfois les banaliser. Or, ces dernières peuvent témoigner de situations graves. Quelles sont les causes et les conséquences…

Les troubles salivaires dans le cadre de la maladie de Parkinson

Les troubles salivaires, dans la maladie de Parkinson, sont dominés par le bavage secondaire aux perturbations de la déglutition pouvant induire de nombreuses conséquences et inconforts. À l'inverse, certains traitements antiparkinsoniens peuvent favoriser une bouche sèche. Faisons le point sur les causes, les conséquences de ces troubles et leur prise en charge.

Maladie de Huntington : mise en lumière et perspectives rassurantes pour accompagner cette maladie génétique, rare et sévère

Encore trop peu connue des professionnels comme du grand public, la maladie de Huntington est connotée de façon péjorative et terrible. La conséquence est une prise en charge trop souvent inadéquate, générant une souffrance pour la personne malade et son…

Alzheimer : s’informer pour mieux comprendre

Espoirs de la recherche, conseils matériels, idées d’activités bénéfiques… toutes les informations sont bonnes à prendre pour ne pas se trouver dépassé par la déconcertante maladie d’Alzheimer, voire pour agir efficacement sur elle en amont. Qu’il s’agisse d’un patient, d’un sujet à risque ou d’un aidant, toute personne qui se retrouve un jour confrontée à la maladie d’Alzheimer a l’impression d’un vertigineux saut dans l’inconnu. Qu’est-ce qui nous attend ? Comment réagir ? Qui faut-il consulter ? Peut-on obtenir des aides ?... Pour combler cette ignorance angoissante et mieux maîtriser le cours des événements, il est crucial de se tenir activement informé à propos de la maladie d’Alzheimer.  Auprès des scientifiques La recherche scientifique ne cesse d’évoluer ! Très progressivement, des zones d’ombre se dissipent et des espoirs se dessinent, par exemple autour d’un potentiel traitement capable de bloquer le développement des lésions responsables de la maladie ou des biomarqueurs qui permettent de repérer ces…
Espoirs de la recherche, conseils matériels, idées d’activités bénéfiques… toutes les informations sont bonnes à prendre pour ne pas se trouver dépassé par la déconcertante maladie d’Alzheimer, voire pour agir efficacement sur elle en amont. Qu’il s’agisse d’un patient, d’un sujet à risque ou d’un aidant, toute personne qui se…

Maladies cognitives : votre proche perd-il son identité propre ?

Les proches de malades de pathologies neurodégénératives témoignent souvent ainsi : « Elle semble ne plus se connaître » ; « S’il m’apparaît à moi comme un étranger, sait-il encore qui il est ? ». Ces questions sont au centre d’un véritable crève-cœur pour l’entourage familial et professionnel : que devient l’être et comment se perçoit-il au cours de l’évolution de maladies neurocognitives ? S’efface-t-il à lui-même et aux autres jusqu’à ne plus exister ? L’exploration de la notion d’identité d’une personne au cours de sa vie et lors de la survenue de ces maladies vont nous aider à y voir plus clair.